Gemäß der seit 2021 geltenden europäischen Medizinprodukteverordnung EU/2017/745 (MDR) sind wir als offizieller Partner der HEINE Optotechnik GmbH & Co. KG verpflichtet, gelieferte HEINE-Diagnoseinstrumente vollständig zu dokumentieren, einschließlich Bezeichnung, Zusammensetzung, Seriennummer und Endanwender.
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